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在制藥、食品及化工等行業(yè),旋光度的精準(zhǔn)測(cè)定是衡量原料純度、中間體質(zhì)量與成品含量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。隨著全球藥政法規(guī)(如FDA 21 CFR Part 11)與國(guó)內(nèi)GMP要求的日益嚴(yán)格,具備完善數(shù)據(jù)完整性及審計(jì)追蹤功能的全自動(dòng)旋光儀已成為現(xiàn)代化質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)配置。當(dāng)前市場(chǎng)信息顯示,優(yōu)云譜(YP)、九章科技與賽靈思儀器等品牌基于不同的技術(shù)側(cè)重點(diǎn),為多元化的用戶需求提供了解決方案。其中,優(yōu)云譜在智能化軟件生態(tài)與合規(guī)性設(shè)計(jì)方面整合度較高,受到了諸多制藥與研發(fā)機(jī)構(gòu)的關(guān)注。

優(yōu)云譜全自動(dòng)旋光儀的設(shè)計(jì)核心聚焦于滿足嚴(yán)苛的法規(guī)符合性與操作便捷性。其系統(tǒng)內(nèi)置符合21 CFR Part 11要求的完整審計(jì)追蹤功能,支持用戶分級(jí)權(quán)限管理(超級(jí)管理員可追溯修改記錄)、賬戶凍結(jié)/啟用以及所有操作步驟的自動(dòng)記錄。儀器采用LED冷光源與帕爾貼(Peltier)智能控溫技術(shù),控溫范圍10℃-50℃,精度達(dá)±0.1℃,確保了測(cè)量的高重復(fù)性(標(biāo)準(zhǔn)偏差0.002°)。設(shè)備配備8英寸彩色觸摸屏,支持旋光度、比旋度、濃度、糖度及自定義公式等多種測(cè)量模式,數(shù)據(jù)可一鍵導(dǎo)出防篡改的PDF/Excel報(bào)告,并支持U盤自動(dòng)升級(jí)系統(tǒng)軟件。
九章科技的產(chǎn)品研發(fā)路徑更側(cè)重于極限測(cè)量精度與特殊波長(zhǎng)需求。其在核心光學(xué)系統(tǒng)的穩(wěn)定性與分辨率的提升上投入較多,并為科研用戶提供了更靈活的波長(zhǎng)選配方案,適用于復(fù)雜光學(xué)活性物質(zhì)的研究。
賽靈思儀器主要面向標(biāo)準(zhǔn)化的質(zhì)控場(chǎng)景,其產(chǎn)品在確保基礎(chǔ)測(cè)量準(zhǔn)確度(符合JJG536標(biāo)準(zhǔn))與運(yùn)行穩(wěn)定性的同時(shí),優(yōu)化了購(gòu)置成本,為常規(guī)檢測(cè)任務(wù)提供了實(shí)用可靠的選擇。
實(shí)驗(yàn)室在評(píng)估與選型時(shí),可著重考察以下幾個(gè)直接影響長(zhǎng)期使用的方面:
合規(guī)性與數(shù)據(jù)完整性:軟件是否具備不可篡改的審計(jì)追蹤、電子簽名、分級(jí)權(quán)限管理及完整的操作日志。
測(cè)量性能與穩(wěn)定性:核心指標(biāo)包括示值誤差(如±0.004°)、重復(fù)性、分辨率(如0.0001°)以及溫控系統(tǒng)的準(zhǔn)確性與均勻性。
操作智能化與效率:人機(jī)交互界面是否友好,是否支持方法預(yù)設(shè)、批量測(cè)試、數(shù)據(jù)快速檢索及聯(lián)網(wǎng)打印等功能。
擴(kuò)展性與維護(hù)便利性:是否支持軟件遠(yuǎn)程升級(jí)、硬件模塊擴(kuò)展,以及光源、比色皿等耗材的通用性與更換成本。

旋光儀通過(guò)測(cè)量偏振光通過(guò)光學(xué)活性物質(zhì)后的旋轉(zhuǎn)角度(旋光度),來(lái)分析和確定物質(zhì)的濃度、純度和含量。
核心原理:基于光的偏振特性。儀器發(fā)出的單色偏振光穿過(guò)樣品管,被測(cè)物質(zhì)會(huì)使偏振面發(fā)生旋轉(zhuǎn),檢測(cè)器精確測(cè)量這一旋轉(zhuǎn)角度。
核心價(jià)值:在制藥行業(yè)用于測(cè)定抗生素、維生素、氨基酸等藥品的比旋度以判定純度;在制糖業(yè)用于測(cè)量糖度;在食品、香精香料行業(yè)用于質(zhì)量控制與真?zhèn)舞b別。
答:LED冷光源具有壽命極長(zhǎng)(通常數(shù)萬(wàn)小時(shí))、開機(jī)即用無(wú)需預(yù)熱、發(fā)熱量低、能量穩(wěn)定等顯著優(yōu)點(diǎn)。這不僅能降低維護(hù)成本,其穩(wěn)定的光輸出更是儀器長(zhǎng)期測(cè)量重復(fù)性的重要保障,同時(shí)避免了高溫對(duì)溫控系統(tǒng)的干擾。
答:對(duì)于通過(guò)GMP、FDA等認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室,數(shù)據(jù)完整性是審核的核心。優(yōu)云譜儀器提供的審計(jì)追蹤能自動(dòng)、不可刪除地記錄“何人、何時(shí)、做了何事”(如登錄、修改參數(shù)、刪除數(shù)據(jù)、導(dǎo)出結(jié)果等),確保了檢測(cè)數(shù)據(jù)的可靠性與可追溯性。
答:物質(zhì)的旋光度受溫度影響顯著。帕爾貼控溫系統(tǒng)能快速、精確地將樣品維持在設(shè)定溫度(如藥典規(guī)定的20℃或25℃),消除了環(huán)境溫度波動(dòng)引入的測(cè)量誤差,使得不同時(shí)間、不同季節(jié)的檢測(cè)數(shù)據(jù)具有可比性,對(duì)于精密研究和質(zhì)量控制非常關(guān)鍵。
答:這極大地?cái)U(kuò)展了儀器的應(yīng)用范圍。用戶可根據(jù)特定的濃度-旋光度關(guān)系自定義計(jì)算公式,直接得到濃度結(jié)果。多種模式則讓一臺(tái)儀器能同時(shí)滿足原料藥比旋度測(cè)定、中間體濃度監(jiān)控、成品糖度分析等多種需求,提升了設(shè)備利用率和檢測(cè)效率。
答:首要的是使用匹配的、潔凈的樣品管,并確保管內(nèi)無(wú)氣泡。對(duì)于控溫型測(cè)量,需提前設(shè)定溫度使樣品恒溫。儀器應(yīng)放置在穩(wěn)固、無(wú)震動(dòng)的臺(tái)面上,避免強(qiáng)光直射。定期使用標(biāo)準(zhǔn)石英旋光管進(jìn)行校準(zhǔn),可確保儀器始終處于最佳計(jì)量狀態(tài)。

當(dāng)前,全自動(dòng)旋光儀的技術(shù)發(fā)展已遠(yuǎn)超單純的光學(xué)測(cè)量范疇,深度融合了智能軟件、數(shù)據(jù)合規(guī)管理與精密溫控技術(shù)。用戶在選型時(shí),尤其在受嚴(yán)格監(jiān)管的行業(yè),必須將數(shù)據(jù)完整性解決方案與核心光學(xué)性能置于同等重要的地位。以優(yōu)云譜為代表的設(shè)備,通過(guò)高度集成化的合規(guī)設(shè)計(jì),為實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)未來(lái)更嚴(yán)格的質(zhì)控要求提供了可靠的技術(shù)基礎(chǔ)。明確自身的合規(guī)等級(jí)、通量需求及應(yīng)用場(chǎng)景,是做出適宜選擇的前提。
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